2025年:Omega-3 脂肪酸對阿茲海默症患者認知功能的影響





















2025年
Omega-3 脂肪酸對阿茲海默症患者認知功能的影響:系統性回顧與統合分析
Cognitive efficacy of omega‑3 fatty acids in Alzheimer's disease: A systematic review and meta‑analysis

研究背景
• 阿茲海默症(Alzheimer’s disease, AD) 是最常見的神經退化性失智症,導致記憶、思考和決策能力逐漸衰退,嚴重影響獨立生活能力。
• 老化是主要風險因子,AD 的全球盛行率對公共衛生構成嚴重負擔。
• Omega-3 脂肪酸 具有 抗發炎、抗氧化、神經營養作用,可能對大腦健康有益,過去研究對其效果存在分歧。

研究目的
• 統合隨機對照試驗(RCT)數據,評估 Omega-3 補充劑是否能改善阿茲海默症患者的認知功能。

研究方法
• 資料庫搜尋:PubMed、Cochrane Library(截至 2023 年 12 月)。

納入標準:
• 隨機對照試驗(RCT)。
• 受試者 為阿茲海默症患者。
• 干預組補充 Omega-3 脂肪酸,對照組使用 安慰劑。
• 主要評估指標:阿茲海默症評估量表認知子量表(ADAS-Cog)。


納入研究:
5 項研究進行質量分析,其中 4 項 RCT(702 名患者)納入統合分析:
• 376 人補充 Omega-3。
• 326 人使用安慰劑。

研究結果
Omega-3 脂肪酸補充對 ADAS-Cog 評分無顯著影響:
• 平均差異(MD)= 1.37(95% CI: 0.00~2.73)。
• 異質性中等(I² = 35%,P = 0.17)。
• 總體效應檢驗 P = 0.05,無統計學顯著性。


研究結論:Omega-3 脂肪酸補充劑對阿茲海默症患者的認知功能無顯著改善。

Omega-3 脂肪酸的作用機制
Omega-3 脂肪酸類型:
• α-亞麻酸(ALA):植物來源,需轉化為 EPA/DHA。
• 二十碳五烯酸(EPA):具 抗發炎作用。
• 二十二碳六烯酸(DHA):大腦主要結構成分,影響神經可塑性。

可能的神經保護機制:
• 影響細胞膜流動性與神經傳導。
• 減少發炎反應,降低神經退化風險。
• 抗氧化與抗凋亡作用,保護神經細胞。

ADAS-Cog(阿茲海默症評估量表認知子量表):評估語言、記憶與執行功能,為 失智症研究與臨床試驗的黃金標準。


研究中使用的 Omega-3 脂肪酸劑量:
•Freund-Levi et al. (2006) 的研究中,治療組每天攝取 1,720 毫克 DHA 和 600 毫克 EPA。
•Chiu et al. (2008) 的研究中,患者每天攝取 1,080 毫克 EPA 和 720 毫克 DHA。
•Quinn et al. (2010) 的研究中,介入組每天攝取 2,000 毫克 DHA。
•Lin et al. (2022) 的研究中,各組分別攝取 700 毫克 DHA、1,600 毫克 EPA 或 800 毫克 EPA 與 350 毫克 DHA。
•Shinto et al. (2014) 的研究中,參與者每天攝取 Omega-3 魚油濃縮物,其中包含 675 毫克 DHA 和 975 毫克 EPA。


討論
過去研究對 Omega-3 在 AD 管理中的效果不一致,可能與以下因素有關:
• 研究設計與方法學不同(樣本數、追蹤時間)。
• 受試者特徵(疾病進展程度、飲食習慣)。
• Omega-3 劑量與 EPA/DHA 比例。

• 研究顯示,較高劑量 DHA 可能與較佳的神經保護效果相關,但在 AD 晚期可能效果有限。

未來研究方向
更大規模的 RCT:
• 探討 Omega-3 在 早期阿茲海默症或輕度認知障礙(MCI) 的作用。
• 研究最佳 Omega-3 劑量與 EPA/DHA 比例。
• 探索 Omega-3 與其他營養素(如維生素 E、葉酸)的協同作用。
• 長期追蹤 Omega-3 對 疾病進展的影響。


總結
• Omega-3 脂肪酸補充無法顯著改善阿茲海默症患者的認知功能(ADAS-Cog 評分無顯著變化)。
• Omega-3 可能具有神經保護作用,特別是在疾病早期階段。
• 劑量範圍廣(DHA 675 mg ~ 2,000 mg,EPA 600 mg ~ 1,600 mg),可能影響結果。
• 未來應進一步研究 Omega-3 在阿茲海默症預防與早期干預中的潛力。

本研究顯示 Omega-3 在已確診阿茲海默症患者中的效果有限,但仍可能在 疾病早期或預防階段 發揮作用,值得進一步研究。

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