文獻保健資料庫

沙棘（Hippophae rhamnoides）對功能性消化不良兒童的兩種食慾因子、胃排空及代謝參數的影響 Influence of hippophae rhamnoides on two appetite factors, gastric emptying and metabolic parameters, in children with functional dyspepsia 研究背景與目的 功能性消化不良是兒童中常見的胃腸問題，主要表現為食慾不振、胃脹和消化不良，這可能影響兒童的正常生長發育。 沙棘（ Hippophae rhamnoides ）富含多種生物活性物質（如抗氧化劑和抗炎化合物），被認為可能改善胃腸功能。 本研究旨在： 1.探討沙棘對功能性消化不良兒童的食慾激素（瘦素 Leptin, LP 和神經肽Y Neuropeptide Y, NPY ）水平的影響。 2.評估其對胃排空速度（ Gastric Emptying, GE ）及身體組成的影響。 研究設計 1. 研究對象 ： 共120名功能性消化不良兒童，隨機分為三組： • Group I ：僅接受沙棘治療（每日500mg，2次）。 • Group II ：接受Domperidone治療（每日10mg，2次）。 • Group III ：接受沙棘與Domperidone聯合治療。 2. 治療時間 ： 干預期為8週。 3. 測量指標 ： • 血漿激素水平 ：瘦素（LP）和神經肽Y（NPY）。 • 胃排空速度 ：超聲檢測餐後30、60、90和120分鐘的胃竇殘餘率。 • 身體組成 ：皮下脂肪厚度（mm）、體脂百分比（%）、上臂圍（cm）、身體質量指數（BMI）。 • 胃排空半衰期 ：測量混合液體和固體的排空速率。 研究結果 1. 血漿食慾激素的變化 ： •治療後，沙棘治療組（Group I）和聯合治療組（Group III）的瘦素水平顯著提高（從 12.5 ± 1.4 ng/mL 增加到 16.8 ± 1.6 ng/mL ，P < 0.001）。 •神經肽Y的濃度亦顯著上升（從 95.6 ± 12.3 pg/mL 增加到 128.3 ± 14.2 pg/mL ，P < 0.001），高於Domperidone治療組的上升幅度。 2. 胃排空速度的改善...

β-葡聚糖 對接受化療的乳腺癌女性白血球計數及血清 IL-4 和 IL-12 水平的影響：隨機雙盲安慰劑對照臨床試驗 Effect of beta glucan on white blood cell counts and serum levels of IL-4 and IL-12 in women with breast cancer undergoing chemotherapy: a randomized double-blind placebo-controlled clinical trial 引言 1. 乳腺癌現況 ： 乳腺癌是全球女性最常見的惡性腫瘤。 2. Beta-Glucan 的特性 ： • 結構與來源 ： 是一種葡萄糖聚合物，主要來自真菌細胞壁。 含有 Beta-(1,3) 和 Beta-(1,6) 鍵結的分支結構。 • 生物作用 ： 具有抗炎或促炎效果，依情況而定。 刺激白血球活性與吞噬作用，促進炎症介質與細胞因子的釋放，啟動適應性免疫反應。 3. 免疫調節功能 ： •可通過提高白血球數量及其反應性來增強免疫系統功能。 •曾被用於造血幹細胞移植和治療腫瘤性疾病。 Beta-Glucan 與癌症 1. 早期研究成果 ： •某些形式的 Beta-Glucan 展現抗腫瘤特性，能促進造血作用。 •在前列腺癌患者中，Carboxymethyl-glucan 被證明能顯著提高白血球、紅血球、血紅素及血小板數量。 2. 作用機制 ： •通過誘導細胞因子（如 INF-γ、TNF-α、IL-6 和 IL-12）增加 T 細胞和自然殺傷細胞活性。 •結合免疫受體（如 Dectin-1）調節單核細胞及嗜中性粒細胞功能。 3. 癌症免疫的挑戰 ： 癌症患者 Th1/Th2 免疫反應失衡： • Th1 反應 ：增加細胞毒性 T 淋巴細胞 (CTL)，有助於腫瘤治療。 • Th2 反應 ：抑制 CTL 活性，減弱抗腫瘤免疫。 研究目標 ： 探討 Beta-Glucan 對接受化療乳腺癌患者的白血球計數、血清 IL-4 和 IL-12 水平的影響。 研究方法 ： 隨機雙盲安慰劑對照試驗。 • 受試者 ：30 名乳腺癌患者，年齡 28-65 歲。 • 干預 ：每天服用 2 粒 10 mg 的 Beta-Glucan 膠囊，持續 21 天，與化療療程間隔。 • 測量指標...

雲芝 (Coriolus Versicolor) 和靈芝 (Ganoderma Lucidum) 相關天然產品作為癌症輔助療法的系統性回顧與隨機對照試驗的統合分析 Coriolus Versicolor and Ganoderma Lucidum Related Natural Products as an Adjunct Therapy for Cancers: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials 研究背景與目的 1. 癌症與自然產品的相關性 ： •癌症的發病率與死亡率在全球不斷上升。 • 雲芝 ( Coriolus versicolor ) 與 靈芝 ( Ganoderma lucidum ) 的天然產品常被用作癌症的輔助治療。 •該研究目的是評估這些天然產品在癌症治療中的療效與安全性。 2. 方法 ： •系統性檢索了七個數據庫，篩選出 23 項隨機對照試驗，涉及 4,246 名癌症患者。 •使用隨機效應模型進行元分析，評估總生存率 (OS)、無復發生存率 (RFS) 和免疫調節效應等。 主要研究結果 1. 總生存率（OS） ： • 雲芝 和 靈芝 的相關天然產品顯著降低癌症患者的死亡風險 (HR: 0.82; 95% CI: 0.72, 0.94)。 •對於胃癌 (HR: 0.74) 和鼻咽癌 (HR: 0.68) 效果尤為顯著。 •乳腺癌和非小細胞肺癌 (NSCLC) 等某些癌症類型中，未顯示明顯的效果。 2. 免疫調節效應 ： •這些天然產品提升了 CD3 (9.03%) 和 CD4 (9.2%) T 細胞的水平，顯示對免疫系統的支持作用。 •對 CD8 和 NK 細胞的影響不顯著。 3. 不良反應 ： •該產品整體耐受性良好，常見副作用包括噁心、嘔吐和疲勞等。 •與化療或放療相比，副作用較少。 4. 生活品質 ： 與對照組相比，使用這些天然產品的患者在生活品質和症狀管理上有一定改善。 結論與建議 1. 雲芝 和 靈芝 相關天然產品可能在改善癌症患者的總生存率和生活品質方面具有潛在益處。 2.目前證據支持將其作為輔助治療的一部分，但還需要更多高質量的大規模隨機對照試驗來驗證其效果和安全性。 3.強調這...

非變性二型膠原蛋白補充劑在調節膝骨關節炎症狀中的功效與耐受性：一項多中心隨機、雙盲、安慰劑對照研究 Efficacy and tolerability of an undenatured type II collagen supplement in modulating knee osteoarthritis symptoms: a multicenter randomized, double-blind, placebo-controlled study 研究背景 非變性二型膠原蛋白（UC-II）是一種從雞胸軟骨提取的營養補充劑，被認為通過調節免疫機制減緩骨關節炎（OA）症狀。 本研究旨在比較 UC-II 與安慰劑及 glucosamine hydrochloride＋chondroitin sulfate (GC) 在改善膝關節 OA 症狀上的功效與耐受性。 研究設計 1. 參與者 ：191 名受試者，年齡 40-75 歲，Kellgren 和 Lawrence 分級的 2 或 3 級膝 OA。 2. 分組 ： UC-II 組（40 mg/天） GC 組（1500 mg  glucosamine hydrochloride  + 1200 mg  chondroitin sulfate/天） 安慰劑組 3. 觀察期 ：180 天。 4. 評估指標 ： •主要指標：WOMAC 總得分（疼痛、僵硬、功能）。 •次要指標：LFI、VAS、血清及滑液生物標誌物（如 COMP、IL-6、MMP-3）。 研究結果 1. WOMAC 總得分 ： UC-II 組在 180 天 WOMAC 總得分顯著下降（-551），優於安慰劑（-414，p = 0.002）和 GC（-454，p = 0.04）。 2. 次要指標 ： •疼痛：UC-II 組改善優於安慰劑（p = 0.0003）和 GC（p = 0.016）。 •僵硬：UC-II 組改善優於安慰劑（p = 0.004）和 GC（p = 0.044）。 •功能：UC-II 組改善優於安慰劑（p = 0.007）。 3. 生物標誌物 ： •COMP（軟骨分解標誌物）：所有組別均顯著下降，但組間差異不顯著。 •IL-6 和 MMP-3（炎症標誌物）：組間無顯著差異。 4. 安全性 ： ...

使用磷酸二酯酶5型（PDE5）抑制劑治療的同時患有早洩和勃起功能障礙男性中，Dapoxetine的療效與安全性：隨機、安慰劑對照的第三期臨床研究 Efficacy and safety of dapoxetine in men with premature ejaculation and concomitant erectile dysfunction treated with a phosphodiesterase type 5 inhibitor: randomized, placebo-controlled, phase III study 研究背景與目標 • 背景 ： 本研究針對同時患有早洩（PE）與勃起功能障礙（ED）的男性，這類患者通常穩定使用PDE5抑制劑（如治療ED的藥物），但PDE5抑制劑無法解決PE問題。 Dapoxetine作為唯一獲批的短效SSRI藥物，有潛力在此類患者中提供雙重療效。 • 目標 ： 評估按需服用Dapoxetine（30 mg或60 mg）在這類患者中的療效與安全性。 研究設計 方法 ： 隨機雙盲、安慰劑對照、多中心研究 ：提高研究數據的可靠性與普遍性。 • 參與者條件 ： 18歲以上男性，IELT ≤2分鐘，PE發生率 ≥75%。 穩定使用PDE5抑制劑且IIEF得分 ≥21。 • 用藥劑量 ：性行為前1-3小時服用30 mg或60 mg Dapoxetine，或安慰劑。 • 主要測量指標 ： 客觀指標 ：IELT（由秒錶測量）。 主觀指標 ：PE臨床總印象變化（CGIC）及PE症狀量表（PEP）。 安全性 ：治療中出現的不良事件（TEAEs）。 研究結果 樣本完成率 ：495人中有429人完成研究（完成率高，結果可靠性強）。 1. 療效 • 射精延遲 （IELT）： Dapoxetine顯著延長射精潛伏期。 終點數據：Dapoxetine（5.2分鐘）對比安慰劑（3.4分鐘）。 第4、8、12週均顯著優於安慰劑（P ≤ 0.002）。 顯示出快速起效及持久療效。 • 患者主觀改善 （CGIC）： 認為PE「改善」的患者比例： 終點：Dapoxetine組（56.5%）明顯高於安慰劑組（35.4%）。 在第4、8、12週也顯著優於安慰劑（P ≤ 0.001）。 提示患者的主觀體驗和滿意度大幅提高。 • PE症狀改善 （PE...